宏不雅热门

　　证监会修起市集传言

　　对于“监管部门带领上市公司1月15号之前开释一齐利空，以及保障公司大额赎回公募基金”的市集传言，证监会修起称：“这些信息齐是坏话。我会已柔软到关联极度信息，已移交照章追查音书起原，并将照章严厉打击诬捏、传播股市坏话的步履，捏续净化成本市集信息传播环境。”

　　央交运转第二次互换便利操作 本次操作金额为550亿元

　　为更好进展证券基金机构稳市作用，中国东谈主民银行会同证监会捏续鼓动证券、基金、保障公司互换便利落地。把柄参与机构需求情况，中国东谈主民银交运转了第二次互换便利操作，并于2025年1月2日完成招标。本次操作金额为550亿元，聘用费率招标神态，20家机构参与投标，最高投标费率30bp，最低投标费率10bp，中标费率为10bp。

　　股票回购增捏贷款政策迎来优化：缩短自有资金比例门槛

　　为进一步加大政策相沿力度，便利参与主体操作，近期金融贬责部门对股票回购增捏再贷款落地接洽政策进行了调理优化。对于上市公司和主要股东响应的自有资金匹配压力大的情况，金融贬责部门将肯求股票回购贷款需承担的最低自有资金比例降到10%，即金融机构最多可对回购增捏本色金额的90%给以相沿，缩短了参与门槛，削弱了借款东谈主资金压力。

　　此外，对于股票回购增捏贷款的风控要求，金融贬责部门允许上市公司和主要股东以其捏有的其他股票进行质押，进一步缩短市集主体获贷难度和成本，金融机构可自主决定放款条目和担保要求。同期，政策也明确饱读动以信用神态披发股票回购增捏贷款。

　　工信部：拟要求2026年度、2027年度的新动力汽车积分比例分离为48%和58%

　　工信部就《对于2026—2027年度乘用车企业平均燃料销耗量与新动力汽车积分贬责接洽要求（征求主见稿）》公开征求主见。主见稿提议，2026年度、2027年度的新动力汽车积分比例要求分离为48%和58%。对核算年度坐褥量2000辆以下况兼坐褥、研发和运营保捏落寞的境内乘用车坐褥企业，入口量2000辆以下的获境外乘用车坐褥企业授权的入口乘用车供应企业，企业平均燃料销耗量较上一年度着落达到4%以上的，其达标值在《乘用车燃料销耗量评价方法及打算》（GB27999）轨则的企业平均燃料销耗量要求基础上放宽60%；着落2%以上发火4%的，其达标值放宽30%。

　　国度药监局批准我国首款干细胞诊治药品上市

　　1月2日，国度药监局通过优先审评审批门径附条目批准我国首款干细胞诊治药品艾米迈托赛打针液上市，用于诊治14岁以上消化谈受累为主的激素诊治失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。据先容，移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后主要并发症之一，病情严重时可能引起弃世。该药品动作处方药上市，将在病院凭医师处方用于诊治相应疾病，为患者提供新的诊治弃取。

　　四川：贪图调理分时电价机制，1月大工业用户暂停实施尖峰电价政策

　　1月2日，四川省发展和变嫌委员会发布对于暂停2025年1月尖峰电价机制的见知，为充分进展分时电价信号作用，更好教授用户削峰填谷、改善电力供需，近期四川省发改委正把柄四川省电力供需所在、负荷特质、新动力发展及省间购电情况，贪图调理分时电价机制。为作念好政策衔尾，2025年1月四川省大工业用户暂停实施尖峰电价政策，其余分时电价政策仍按现行政策实施。

　　公司新闻

　　阿斯利康：泰瑞沙在中国获批诊治EGFR突变Ⅲ期不能切除非小细胞肺癌

　　阿斯利康1月2日告示，中国国度药品监督贬责局（NMPA）于2024年12月25日认真批准泰瑞沙®（英文商品名：TAGRISSO®，通用名：甲磺酸奥希替尼片，简称“奥希替尼”）用于接管含铂放化疗时间或之后未出现疾病进展，及具有表皮滋长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期、不能切除（Ⅲ期）非小细胞肺癌（NSCLC）成东谈主患者的诊治。

　　粤宏远A：拟购买博创智能约60%股份，向高端装备制造领域转型

　　1月2日晚间粤宏远A公告，公司拟收购博创智能装备股份有限公司（简称“博创智能”）约60%股份。往复关联方于2025年1月2日订立了《股份转让之意向公约》。博创智能主要产物为智能注塑成型装备，是加工高分子复合材料的责任母机，属于策略性新兴产业分类的高端装备制造产业。公司当今以房地产栽植和销售为主交易务，同期打算再生铅等业务。本次往复围绕策略性新兴产业开展，公司将从传统房地产业务向高端装备制造领域转型，成心于公司寻求新的利润增长点和第二增长弧线，加速向新质坐褥力转型递次。

　　中源协和：VUM03打针液临床熟谙肯求获受理

　　中源协和1月2日晚间公告，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司取得国度药品监督贬责局药品审评中心（CDE）签发的对于VUM03打针液临床熟谙肯求受理见知书。VUM03打针液临床拟用于诊治非行径性/轻度行径性克罗恩病复杂性肛瘘。

　　华东医药：HDM1005打针液临床熟谙肯求获批

　　华东医药1月2日晚间公告，公司全资子公司中好意思华东收到国度药品监督贬责局（NMPA）核准签发的药物临床熟谙批准见知书，由中好意思华东申报的HDM1005打针液临床熟谙肯求赢得批准，该药品相宜症为代谢关联脂肪性肝病（MAFLD）/代谢关联脂肪性肝炎（MASH）。

　　迪贝电气：2024年归母净利润同比预增70.2%支配

　　迪贝电气1月2日晚间发布事迹预报，预测2024年已毕归母净利润7070万元，同比增长70.2%支配。评释期内，政府推出的家电“以旧换新”补贴政策，拉动了雪柜冷柜等结尾消费，使得公司电机销量提高；公司新客户订单增长彰着；公司产物结构调理，助推举座毛利率水平提高。

　　方盛制药：血塞通片拟中选寰宇中成药采购定约聚首带量采购

　　方盛制药1月2日晚间公告，公司及控股子公司湘雅制药参与了寰宇中成药采购定约聚首带量采购责任，血塞通片为寰宇中成药采购定约聚首带量采购（首批扩围无间）拟中选产物。2024年前三季度血塞通片/漫步片销售量约为4.2亿片，已毕销售收入约为1.2亿元，占公司2024年前三季度交易收入的8.9%（该数据未经审计）。

　　贵州茅台：2024年归母净利润同比预增约14.67%

　　贵州茅台1月2日晚间公告，经公司初步核算，2024年度，公司坐褥茅台酒基酒约5.63万吨，系列酒基酒约4.81万吨；预测已毕交易总收入约1738亿元（其中茅台酒交易收入约1458亿元，系列酒交易收入约246亿元），同比增长约15.44%；预测已毕包摄于上市公司股东的净利润约857亿元，同比增长约14.67%。

　　太龙药业：产物拟中选寰宇中成药采购定约聚首带量采购

　　太龙药业1月2日晚间公告，公司插足了由寰宇中成药连合采购办公室组织开展的寰宇中成药采购定约聚首带量采购投标责任。公司产物双黄连口服液和丹参口服液拟中选本次聚首采购，公司上述拟中选产物双黄连口服液（儿童型）、丹参口服液2024年前三季度销售收入分离为7048.32万元、4166.37万元，占公司2024年前三季度交易收入总数的比例分离为5.26%、3.11%（该数据未经审计）。

　　新诺威：控股子公司SYS6010药物纳入打破性诊治品种名单

　　新诺威1月2日晚间公告，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司药物SYS6010（抗东谈主EGFR东谈主源化单抗-JS-1偶联打针剂）被国度药品监督贬责局药品审评中心纳入打破性诊治品种名单。拟定相宜症为单药用于经EGFR-TKI和含铂化疗诊治失败的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。

　　铜陵有色：米拉多铜矿收复双系列平素坐褥

　　铜陵有色1月2日晚间公告，公司此前泄露，控股子公司中铁建铜冠投资有限公司（简称“中铁建铜冠”）中枢钞票米拉多铜矿受厄瓜多尔限电政策影响暂停坐褥。公司收到中铁建铜冠的评释，米拉多铜矿于2025年1月1日（厄瓜多尔时候）起收复双系列平素坐褥。

　　宁波港：2024年预测完成集装箱混沌量4764万尺度箱

　　宁波港1月2日晚间公告，2024年12月份，公司预测完成集装箱混沌量381万尺度箱，同比增长19%；预测完成货品混沌量9365万吨，同比增长18.2%。2024年度，公司预测累计完成集装箱混沌量4764万尺度箱，同比增长10.3%；预测累计完成货品混沌量11.34亿吨，同比增长3.3%。

　　上海医药：硝酸异山梨酯打针液通过仿制药一致性评价

　　上海医药1月2日晚间公告，公司全资子公司上药第一世化收到国度药监局颁发的对于硝酸异山梨酯打针液的药品补充肯求批准见知书，该药品通过仿制药质地和疗效一致性评价。硝酸异山梨酯打针液主要用于不沉稳性心绞痛的对症诊治，血管痉挛性心绞痛（变异型心绞痛）的长久诊治等。

　　新闻起原：央视新闻、倾盆新闻、证券时报网

校对：冉燕青

数据宝

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累赘剪辑：江钰涵

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